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【实验宝典】ELISA结果总“翻车”?科学避坑指南请收好!

发表时间:2025-11-19 访问次数:89

酶联免疫吸附测定(ELISA,Enzyme-Linked Immunosorbent Assays)是实验室最常用的蛋白定量检测技术之一,因其高灵敏度、高特异性而广受欢迎。然而,看似“傻瓜式”的操作背后,却隐藏着许多可能导致实验失败的陷阱。无论是信号弱、背景高,还是重复性差,都让人头疼不已。

今天,Dr. Connie带你系统梳理下ELISA实验中那些常见的问题,并给出科学、详尽的预防与解决方案,助你成为ELISA“稳如泰山”的高手!

问题一:标准曲线不佳,拟合度差(R²< 0.99)

标准曲线是定量分析的根基,标曲一旦出问题,所有样本的浓度都不可信。

现象:标准点不呈线性,曲线“扭来扭去”,R²值过低。

1. 标准品溶解与稀释不当

原因:标准品粉末溶解不充分,或进行系列稀释时未充分混匀,导致浓度不准。

预防:严格按照说明书,使用指定的稀释液。溶解后,短暂离心确保所有粉末集中于管底。进行梯度稀释时,务必使用新枪头,并通过吹打或涡旋振荡确保每步都充分混匀。

2. 加样操作不精确

原因:使用未校准的移液器,或加样速度、角度不一致,导致孔间体积差异。

预防:定期校准移液器!加样时保持垂直,速度平稳,枪头紧贴液面但不要触及孔底液体,避免产生气泡。

3. 孵育条件不恒定

原因:孵育时未使用封板膜或盖不严,导致边缘效应;孵育温度和时间不恒定。

预防:务必使用高质量的封板膜密封反应孔。将酶标板置于恒温孵育器中,避免在实验室台面上“自然孵育”,以确保各孔受热均匀。


问题二:背景信号过高(High Background)

高背景会严重压缩检测的动态范围,降低信噪比,使弱阳性样本难以判断。

现象:空白孔或阴性对照的OD值远超预期。

1. 洗板不充分或过度

原因:洗板不彻底,导致未结合的酶标抗体残留;或洗板过于剧烈,破坏了包被抗原与抗体的结合。

预防:使用移液器自动洗板机,确保每孔注满洗液。务必根据说明书建议,浸泡30秒-2分钟,使洗液与孔内物质充分作用,然后彻底拍干。重复3-5次。

2. 封闭不彻底

原因:封闭剂浓度不足、时间不够或种类不当,导致非特异性结合位点未被完全覆盖。

预防:使用说明书推荐的封闭剂(如BSA、脱脂奶粉、酪蛋白)。确保封闭时间至少1-2小时,必要时可4℃过夜,过夜封闭后,需恢复至室温并彻底清洗后再进行下一步,以去除可能析出的封闭剂。

3. 抗体浓度过高或交叉反应

原因:一抗或二抗工作浓度优化不当,产生非特异性结合。

预防:进行抗体滴定实验,找到最佳的信噪比浓度。确认所用抗体与样本中其他蛋白无交叉反应。

4. 底物显色时间过长或污染

原因:TMB底物遇光、遇热会缓慢变蓝;或底物被金属离子、氧化剂污染。

预防精确控制显色时间,一旦标准曲线最高点显色充分,立即终止。避光保存底物,使用非金属容器配制和盛装。


问题三:灵敏度低,信号弱(Weak/No Signal)

目标物明明存在,却检测不到信号,这是另一个极端。

现象:阳性对照或无信号,或信号极弱,标准曲线斜率低。

​​​​​​​1. 试剂失效或错加/漏加

原因:酶标抗体或底物失活(反复冻融或过期);操作步骤繁多导致漏加某一步试剂。

预防实验前将所有试剂平衡至室温,避免冷凝水稀释。按照说明书,用记号笔在板架上标记已完成步骤。定期检查试剂有效期。

2. 样本问题

原因:待测物浓度不在检测范围内(过高或过低);样本中含有干扰物质(如溶血的血红蛋白、脂血中的脂质、蛋白酶)。

预防:预实验摸索样本的最佳稀释倍数。对于复杂样本,可进行进行离心或超滤以去除细胞碎片、脂质或某些蛋白酶等干扰物,使用推荐的样本保存液。(注意:离心或稀释样本可能会对目标蛋白的浓度或状态产生影响,需在设计实验时考虑周全

3. 孵育时间或温度不足

原因:抗体-抗原结合未达平衡。

预防:确保每一步孵育都达到说明书要求的时间和温度。可适当延长孵育时间(需自行优化)。


 

问题四:重复性差(Poor Reproducibility)

孔间、板间、次间差异大,结果无法信赖。

现象:复孔之间CV值 > 20%。

1. 操作不一致性

原因:不同操作人员或同一操作人员在不同时间,其加样、洗板、拍板力度等存在差异。

预防制定标准操作程序,并对所有实验人员进行统一培训。同一实验最好由一人完成。

2. 试剂/样本未混匀

原因:使用前,浓缩试剂或冻存样本未充分混匀。

预防:所有液体试剂和样本,在使用前都需轻柔地涡旋或颠倒混匀

​​​​​​​3. 酶标板边缘效应

原因:孵育时,板子中央和边缘的孔温度不均。

预防:使用恒温孵育器,并在孵育时在板子周围加一个空的板架,以创造均匀的热环境。

4. 标准品配制有误

预防:标准品未在室温下平衡,或未使用说明书要求的稀释液进行稀释。

预防:严格按照说明书标准品配制方法进行操作,仅使用推荐的标准品稀释液来稀释标准品。


 

总结:ELISA成功黄金法则

规划先行:实验前通读说明书,准备好所有试剂、仪器,并设计好板面布局。

精准操作:校准移液器,规范操作,严格计时。

充分平衡:所有试剂和样本必须平衡至室温。

彻底洗板:这是ELISA成功的生命线!

控制显色:勤于观察,及时终止。

设置对照:空白孔、阴性对照、阳性对照,一个都不能少!

希望Dr. Connie这份详细的避坑指南能帮你扫清ELISA检测道路的障碍,让每一次实验都数据可靠,结果漂亮!

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货号

产品名称

KAK13901

Anti-Semaglutide ELISA Kit

RHK13902

Anti-Semaglutide (GLP-1 analogue) Antibody (SAb2275)

KAF86301

Anti-Benralizumab ELISA Kit

KAB76601

Anti-Teduglutide ELISA Kit

KDV03503

Ormutivimab ELISA Kit

KDG17602

Ligufalimab ELISA Kit

KDJ04006

Ifinatamab ELISA Kit

KDK13902

Tirzepatide (LY3298176) ELISA Kit

KAK13902

Anti-Tirzepatide (LY3298176) Human IgG ELISA Kit

KHC33701

Human sCD14 ELISA Kit

KHC15801

Human IL6 ELISA Kit

 

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