新品速递 |当ELISA KIT遇见HPV16/18 E6/E7，蛋白追踪大戏即将上演

宫颈癌是全球妇女第四大常见癌症，是因持续感染人乳头状瘤病毒（Human Papilloma Virus, HPV）而引起的，HPV是一种目前已知的、较小的DNA病毒，可影响皮肤、生殖器部位和喉咙。根据引起疾病的严重程度，HPV可以分为低危型和高危型。高危型HPV持续感染，可能引起恶性肿瘤，目前70%的宫颈癌均由高危16型和18型引起的。

HPV发病机制

HPV E6及HPV E7是宫颈癌主要致癌基因，在细胞转化和维持转化组织恶性表型的过程中起着至关重要的作用。

图1. 致癌型HPV的发病机制

(Clin Microbiol Rev. 2003 Jan;16(1):1-17)

HPV感染宿主细胞后，E6、E7基因转录翻译生成E6、E7蛋白。E6和E7蛋白分别与宿主细胞的抑癌蛋白如p53和pRB等细胞内相关蛋白结合，阻止机体细胞正常凋亡，促进肿瘤细胞异常扩散和增殖，改变细胞周期，阻碍DNA自我修复过程，使细胞发生恶性转化。

临床中常用检测方法

检测HPV E6/E7蛋白、mRNA、DNA，可以更好地筛选出高危人群，为临床医生提供有价值的检测结果。

50. 检测HPV E6/E7 DNA表达：可以确定是否感染了HPV病毒，但不能直接反映出病毒是否在宫颈细胞中表达，也不能直接反映出宫颈细胞是否存在恶性转化的风险，且HPV DNA检测假阳性率高，特异性低。
50. 检测HPV E6/E7 mRNA表达：产生过量HPV E6/E7 mRNA是病毒开始致病的分子信号，因此检测其表达，可以更准确地判断宫颈细胞是否存在恶性转化的风险。
50. 免疫细胞化学或ELISA检测E6/E7蛋白表达：蛋白表达与宫颈病变程度正相关，尤其在高危型HPV 16/18感染中，阳性率随病变级别显著升高。

为助力高危型HPV致癌机制研究，AntibodySystem全新推出HPV16及HPV18的E6/E7 ELISA试剂盒。本试剂盒利用夹心ELISA的实验原理，能够高灵敏的检测样本中E6/E7蛋白表达量！

试剂盒亮点

优势：优质抗体提供高灵敏度、高重复性和特异性

适用样本：血清、血浆

检测范围广：15.63-1000pg/mL

高精密度：批间差<15%，批内差<10%

回收率：80-120%

试剂盒属性

佰乐博生物作为AntibodySystem亚洲独家代理，持有ISO 9001质量管理体系与ISO 13485医疗器械质量管理体系双认证，严格遵循国际质量管理标准与医疗器械生产规范，全链路执行严苛质量规范，将为全球科研提供高标准优质试剂产品！

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参考文献

[1] Burd, E. M. Human Papillomavirus and Cervical Cancer. Clinical Microbiology Reviews 2003, 16 (1), 1–17.